技术文件与全球注册 资料包适合按用途分类整理 平台、进口商和客户关注的文件并不完全相同。按审核用途分别整理资料包,可以减少无关文件和版本混用。 重点确认 先明确资料包的接收方和用途 建立清楚的文件目录和版本号 移除与该产品或市场无关的文件 建议准备 全部现有技术文件 对方的审核清单 产品型号和目标市场信息 说明:本文仅用于一般产品合规信息参考。实际适用要求需结合产品用途、配置、目标市场、销售渠道及相关方要求进一步确认。 提交产品资料 联系 Segia 上一篇:技术文件应先做信息一致性检查 下一篇:EPA、FDA 与 CPNP 分别适用于什么产品?